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製薬企業の方へ

院内MR活動の注意点

  • 来院時DI室で記帳し、許可証を携帯してください。
  • 当院採用薬以外の薬剤に関してMR活動を行う場合は、必ずDI室で許可を得てください。許可申請を行う際は、新規宣伝依頼書、添付文書、インタビューフォーム、製品情報概要をDI室にご提出ください。
  • 連絡先、担当者等が変更となる場合は、速やかにDI室にご連絡ください。

DI室医薬品情報の受付

  • 受付時間 月曜日~金曜日 14:00~17:00
    ただし、緊急時は随時受付ます。FAXでの情報提供も受付ています。
    (FAX直通:045-715-6068)

  • 迅速で確実な情報提供をお願いしています。情報の内容に応じて必要な資料をお持ちください。

製造販売後調査および副作用・感染症報告について

  • 申し込み、報告等の手続きはDI室で行ってください。
  • 製造販売後調査に係る書類

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