2016年度

1. 患者特性：年齢、性別、身長、体重、喫煙歴（本数×年数）
2. 自覚症状（慢性の咳、痰、息切れ）
3. 合併症または既往症
   慢性鼻副鼻腔炎（発病時期）
   その他
4. 家族歴（慢性気道感染症の有無）
5. 診断時期（平成26 年に診断、あるいはそれ以前）と最終受診日
6. 身体所見（診断時）
   胸部聴診所見（ラ音）
7. 血液、血液生化学、免疫学的検査、（診断時）
   白血球数（白血球分画を含む）、CRP、寒冷凝集素価
   あれば、HLA 型（HLA-B54 もしくはHLA-DRB1※B54:01 の有無）、その他特記すべき、検査所見（HTLV-1、抗核抗体など）
8. 呼吸機能検査、血液ガス、酸素飽和度（診断時）
   VC、 %VC、 FEV1.0、 %FEV1.0、 FEV1.0／FVC（一秒率）、 RV、 %RV、RV／TLC
   動脈血ガス分析、 経皮酸素飽和度（SpO2）
   あれば、6分間歩行試験 （歩行距離、 最低SpO2）
9. 喀痰細菌学的検査（診断時）
10. 画像検査（診断時）
    胸部レントゲン所見（びまん性粒状影の有無）
    胸部HRCT 所見（両側びまん性小葉中心性病変の有無）
11. 病理検査（診断時）
    生検実施の有無と所見
    気管支鏡／胸腔鏡下肺生検等実施の有無と所見概略
12. 治療内容（初診時および経過中）
    マクロライド薬（種類、投与量、期間および効果）
    その他の薬剤
    マクロライド抵抗例、難治例の定義について
13. 転帰（治癒、軽快、不変、増悪、死亡、転院、不明）

1. EGFR遺伝子変異の詳細（遺伝子変異の種類と測定法）
2. 性別
3. 年齢
4. 登録時PS
5. 身長・体重
6. 喫煙歴
7. 合併症・既往歴
8. 組織型
9. 臨床病期（初診時のTNM分類）
10. 前治療歴（初回治療開始日、前治療レジメンの開始日、PD日、治療効果、各レジメンでの治療開始時の遠隔転移部位）
11. 現在の治療方法
12. 増悪の診断部位（脳転移のみ、骨転移のみ、単発（その他）、多発、それ以外）
13. 再生検の有無、方法（部位、方法）

1. 臨床所見（年齢、性別、身長、体重、病歴に関する情報＜既往歴、合併症、併用薬等＞、臨床病期、生活歴に関する情報＜喫煙歴、職歴＞、等）
2. 血液所見（血液検査：白血球数、好中球数、血小板数、ヘモグロビン、赤血球数、血液生化学：TP、Alb、Al-P、LDH、AST、ALT、BUN、Cre、T-Bil、Na、K、Cl、Ca、CRP等）
3. 画像検査結果（胸部XP、胸腹部CT、脳MRI／CT、PET-CT、その他主治医が病勢評価及び合併症評価のために行った画像検査の結果）
4. 病理学的所見（診断名、免疫組織学的所見、等）
5. 治療（手術歴＜術式、施行日＞、放射線治療歴＜照射方法及び部位、照射線量、照射日＞、抗がん剤投与歴＜目的、薬剤名、投与量、投与方法、投与時期、投与期間、有効性、有害事象の有無、有害事象があればその内容と重症度（CTCAE ver 4.0に基づく）＞）
6. 生存期間（死亡年月日、死因）

診療記録から以下のデータを転記・集積して解析を行う。

1. 上葉優位型肺線維症と疑われた時期、症状が出現した時期と罹病期間
2. 胸部X線、胸部CT、肺機能所見、血清マーカー等血液検査所見の推移
3. 外科的肺生検の病理組織の検討、肺生検後の臨床経過および予後