2015年度

当院では以下に掲載した臨床研究が実施されております。
臨床研究の中には、（1）個別に患者さんやご家族に説明してご理解いただき、その上で同意を頂く方式と、（2）直接の説明や同意をいただく手続きに代えて、研究に関係する情報を公開する方式の研究があります。
（2）情報を公開する方式の研究は、主としてカルテなどの診療記録を集計するなどして行なうものです。
（2）に該当する臨床研究は、同意の手続き欄を「情報公開」としてあります。「情報公開」をクリックしていただくと、その研究の情報公開文書をご覧いただけます。また、情報公開文書には、「問い合わせ先」が記載されておりますので、研究についてお尋ねになりたい点などございましたら「問い合わせ先」にご連絡下さい。

研究番号	研究名	研究責任者		同意の手続き
2015年4月審査
第15-01号	無痙攣性電気痙攣療法における、サクシニルコリン投与後の線維束攣縮を軽減するためのロクロニウムの前クラレ化最適用量の検討	麻酔科	高田知季	情報公開（15-01）
第15-02号	EGFR遺伝子変異を有する高齢者進行期非扁平上皮非小細胞肺癌患者に対するエルロチニブとベバシズマブの併用療法多施設共同第II相試験 HSR1501	呼吸器内科	横村光司	個別同意
第15-04号	ドクターヘリ・レジストリー	救命救急センター	早川達也	情報公開（15-04）
2015年5月審査
第15-03号	安定型冠動脈疾患を合併する非弁膜症性心房細動患者におけるリバーロキサバン単剤療法に関する臨床研究	循環器科	若林康	個別同意
第15-05号	進行再発扁平上皮肺癌に対するカルボプラチン+アルブミン懸濁パクリタキセル併用導入療法後のエスワン維持療法第II相試験（HSR1502）	呼吸器内科	横村光司	個別同意
第14-42号	A病院「助産所」で出産した母体および出生時の児の転帰に関する後ろ向き観察研究	看護部	北堀昌代	情報公開（14-42）
第15-07号	「身体拘束の手順遵守とケアの評価」に関する観察研究	看護部	小野五月	情報公開（15-07）
第15-08号	特発性間質性肺炎（idiopathic interstitial pneumonias：IIPs）における臨床・画像・病理を含むデータベースの構築と臨床疫学的検討	呼吸器内科	横村光司	情報公開（15-08）
第15-09号	当院における頭部定位手術的照射看護の検討－フレームレス治療の苦痛評価－	看護部	清原恵美西野奈々江	情報公開（15-09）
2015年6月審査
第15-10号	終末期がん患者を看取る配偶者の悲嘆と悲嘆に影響する要因	看護部聖隷クリストファー大学大学院	梨田えり子浅野合香	個別同意
第15-11号	グラム陰性桿菌菌血症に対するVerigene システム BC-GNパネルを用いた耐性遺伝子検出による第3世代セフェム系抗菌薬感受性予測における検討	感染症・リウマチ内科筑波メディカルセンター病院	志智大介鈴木広道	情報公開（15-11）
第15-12号	高齢者肺癌に対する外科治療の安全性と有効性を評価するための多施設共同前向き調査研究	呼吸器外科	棚橋雅幸	情報公開（15-12）
2015年8月審査
第15-13号	転移性脳腫瘍に対する分割定位照射の有用性に対する後方視研究	放射線治療科	山田和成	情報公開（15-13）
第15-14号	CPT-11投与の肺毒性についての後ろ向き研究主に間質性肺疾患併存の影響について	呼吸器内科	横村光司	情報公開（15-14）
第15-15号	地方都市急性期病院におけるプレホスピタルケアに関する観察研究 -小児を対象としたドクターヘリ出動事例に焦点を当てて-	看護部	村松武明長谷川舞	情報公開（15-15）
第15-16号	アナフィラキシー治療症例の多施設集積研究	呼吸器内科	横村光司	情報公開（15-16）
第15-17号	当院の一般病棟におけるせん妄の実態調査	認知症疾患医療センター	磯貝聡	情報公開（15-17）
第15-18号	患者様のプライバシー意識に配慮した電子カルテ画面の表示方法に関する研究	看護部聖隷クリストファー大学	小野五月新實夕香理	個別同意
第15-19号	RST（Respiratory Support Team）介入患者におけるOAG（Oral Assessment Guide）を用いた歯科介入の必要性に関する要素の研究	歯科	鴨田勇司	情報公開（15-19）
第14-22号	地方都市の急性期における院内DOTSに関する後ろ向き観察研究	看護部	田中恵梨子	情報公開（14-22）
第15-20号	多発性筋炎・皮膚筋炎に伴う間質性肺炎における、筋炎特異的自己抗体保有率の検討と臨床像の比較	呼吸器内科	横村光司	個別同意
2015年10月審査
第15-21	胸部大動脈手術後の嚥下障害の発症要因について－発症要因と経過の分析－	リハビリテーション科	片桐伯真	個別同意
2015年11月審査
第15-27	膵全摘患者に対する前向き実態調査	外科	藤田博文	個別同意
第15-24	A病院救命救急センターにおける「抑制の3原則」に沿った、身体拘束アセスメントの現状について	看護部	村松武明桑原亮	情報公開（15-24）
第15-25	間質性肺疾患合併進行肺癌における前向き観察研究	呼吸器内科	横村光司	個別同意
第15-26	特発性間質性肺炎合併肺癌患者の内科治療に関する後ろ向き調査	呼吸器内科	横村光司	情報公開（15-26）
2015年12月審査
第15-28	遺族による緩和ケア病棟および有床診療所における緩和ケアの質の評価に関する研究	緩和支持療法科	森田達也	情報公開（15-28）
第15-29	院内緊急コールにおける実態観察研究	看護部	村松武明大瀧友紀	情報公開（15-29）
第15-30	慢性好酸球性肺炎における肺機能低下予測因子の同定	呼吸器内科	横村光司	情報公開（15-30）
2016年1月審査
第14-59	汎用性のある系統的な苦痛のスクリーニング手法の確立とスクリーニング結果に基づいたトリアージ体制の構築と普及に関する研究	緩和支持治療科	森田達也	情報公開（14-59）
2016年2月審査
第15-36号	関節リウマチ関連間質性肺炎に対する治療における前向き観察研究	呼吸器内科呼吸器内科	横村光司	個別同意
第15-37号	ショットガンプロテオーム解析による呼吸器疾患の新規バイオマーカー探索	呼吸器内科	横村光司	情報公開（15-37）
第15-38号	原発性シェーグレン症候群関連間質性肺炎に対する治療における前向き観察研究	呼吸器内科	横村光司	個別同意
2016年3月審査
第15-39号	全国肺癌登録調査：2010年肺癌手術症例に対する登録研究	呼吸器外科	丹羽宏	情報公開（15-39）
第15-40号	3次元シネ位相コントラスト法MRIを用いた体内の血液の流れの直接観察	放射線科	一条勝利	個別同意

研究課題名	無痙攣性電気痙攣療法における、サクシニルコリン投与後の線維束攣縮を軽減するためのロクロニウムの前クラレ化最適用量の検討
研究機関	聖隷三方原病院
研究機関の長	荻野和功
研究責任者	高田知季・麻酔科医師
研究の目的	目的無痙攣電気痙攣療法を行う時に使う麻酔薬の用量と効果（発現時間、回復時間など）の評価電気痙攣療法（ECT）とは重い精神障害に対する治療法である。当院では電気痙攣療法を行なう際に全身麻酔薬を使用し、電流を流しても全身痙攣は出現しない無痙攣電気痙攣療法を行っている。全身麻酔時に前クラレ化を目的に使う非脱分極性筋弛緩薬として、これまでベクロニウムを使用してきたが、その他の全身麻酔時に使用する筋弛緩薬がベクロニウムからロクロニウムに代わり、無痙攣電気痙攣療法時に使用する筋弛緩薬もロクロニウムに移行する必要性があるため、ロクロニウムの前クラレ化最適用量をベクロニウムと比較し検討する。無痙攣電気痙攣療法が予定された患者を対象とし、前クラレ化のための非脱分極性筋弛緩薬としてベクロニウム0.01mg／kgとロクロニウム0.03mg／kg、0.04mg／kg、0.05mg／kgを投与した際のスキサメトニウムの効果を評価する。本研究終了後は、最適用量と判断した範囲の用量のロクロニウムを前クラレ化として使用する予定である。
研究の方法	対象となる患者さん	平成27年5月1日から平成28年3月31日に無痙攀電気痙攣療法をうける方
	検体	なし
	利用するカルテ情報	実施時の年齢、身長、体重、性別、日時、全身麻酔実施中の麻酔薬投与後の筋弛緩モニターの値、繊維束攣縮（麻酔薬の効果の一部）の程度
個人情報の取り扱い	利用する情報からは、お名前、住所など、患者さんを直接同定できる個人情報は削除します。また、研究成果は学会や学術雑誌で発表されますが、その際も患者さんを特定できる個人情報は利用しません。

研究課題名	日本航空医療学会ドクターヘリ・レジストリーへの症例登録事業
研究機関	聖隷三方原病院
研究機関の長	荻野和功
研究責任者	早川達也（救急科・医師）
研究の目的	本研究は、本邦におけるドクターヘリに関する診療および運航の状況を全数把握するとともに、地上搬送症例との比較分析を通じてドクターヘリによる診療の効果検証を行うことを目的としています。
研究の方法	各参加施設は、登録対象症例の情報を、インターネットを介して登録します。
	対象となる患者さん	2015年4月1日から2020年3月31日までにドクターヘリまたは緊急車両等で搬送された方。ただし、2018年4月1日からは、ドクターヘリ出動症例のみ。
	利用するカルテ情報	試料：なしカルテ情報：登録時年齢、性別、ヘリ医師処置、ヘリ看護師処置、ヘリ医師接触時の血圧・心拍数・脈拍・呼吸数・ＪＣＳ・ＧＣＳ、来院日時、来院経路、来院時症状、来院時血圧・心拍数・脈拍・呼吸数・ＪＣＳ・ＧＣＳ、外来転帰、主病名、４週間後の入院状態、退院日、退院転帰、ＩＣＵ入室・退室
外部への試料・情報の提供	日本航空医療学会へ登録対象症例の情報を、インターネットを介して登録します。利用する情報からは、お名前、住所など、患者さんを直接同定できる個人情報は削除します。また、研究成果は学会や学術雑誌で発表されますが、その際も患者さんを特定できる個人情報は利用しません。
研究組織	研究責任者：日本航空医療学会理事長研究事務局：日本航空医療学会事務局参加施設：ドクターヘリ基地病院

研究課題名	当院における頭部定位手術的照射看護の検討－フレームレス治療の苦痛評価－
研究機関	聖隷三方原病院
研究機関の長	荻野和功
研究責任者	看護部清原恵美
研究の目的	フレームレス治療が患者のどのような苦痛軽減につながっているか、新たな苦痛の出現はないか評価する
研究の方法	対象となる患者さん	2007年5月より2012年12月まで当院でSRSをおこなった患者のうち「教育・研究における診療情報使用に関するお願い」により診療情報の使用に同意している患者
研究の方法	利用するカルテ情報	治療期間中の患者ID、年齢、性別、疾患名、治療回数、治療個数、治療日、治療開始時間、治療終了時間、治療中の看護記録、クリティカルパスのバリアンスの種類と内容、看護記録、フレーム使用患者はビス固定開始時間
個人情報の取り扱い	利用する情報からは、お名前、住所など、患者さんを直接同定できる個人情報は削除します。また、研究成果は学会や学術雑誌で発表されますが、その際も患者さんを特定できる個人情報は利用しません。

研究課題名	CPT-11投与の肺毒性についての後ろ向き研究主に間質性肺疾患併存の影響について
研究機関	聖隷三方原病院呼吸器センター内科
研究機関の長	荻野和功
研究責任者	横村光司（呼吸器内科・医師）
研究の目的	肺癌治療における化学療法に伴い、0-5%程度の薬剤性肺障害が生じるが、特に間質性肺疾患合併例でそのリスクが高まることが明らかにされており、その肺障害のリスクは薬剤により異なることが示唆されている。 CPT-11は、1990年に本邦で開発／発売され大腸癌、乳癌など多くの癌腫で有効性が確認されている臨床的に重要な薬剤であるが、初期に薬剤性肺障害の報告が少数見られたことから添付文書では「間質性肺炎」併存例への投与が禁忌となっている。しかし、実際には、その肺毒性は、詳細な評価をされておらず、「間質性肺炎」の定義も明らかでなく、臨床では各施設／医師によって異なる基準で判断している。今回、われわれは当院でCPT-11を投与された症例を対象として、投与後の肺障害の発症頻度及び危険因子を、治療前CT評価による間質性肺疾患の有無／画像所見に注目しながら評価することを目的として、後ろ向き研究を計画した。 CPT-11起因性肺障害についてその発症危険因子を評価すること。
研究の方法	当院でCPT-11を投与された症例を対象として、投与後の肺障害の発症頻度及び危険因子を、治療前CT評価による間質性肺疾患の有無／画像所見に注目しながら評価する。
	対象となる患者さん	2006年1月から2015年5月までの間に当院でCPT-11を投与された方
	検体	なし
	利用するカルテ情報	患者イニシャル、登録時年齢、喫煙歴／喫煙量、既往歴、診断日時、肺癌進行期分類、前医受診および内容、来院日時、併存疾患、投与薬剤の内容（抗腫瘍薬を含む）、治療内容、CT所見／検査日時、超音波検査所見、胸部レントゲン検査所見、血液検査所見、病理組織所見、放射線治療計画（照射量、照射範囲、照射日程）、被照射量、成績（退院日、在院日数、転帰、死亡理由）
個人情報の取り扱い	利用する情報からは、お名前、住所など、患者さんを直接同定できる個人情報は削除します。また、研究成果は学会や学術雑誌で発表されますが、その際も患者さんを特定できる個人情報は利用しません。

研究課題名	地方都市急性期病院におけるプレホスピタルケアに関する観察研究－小児を対象としたドクターヘリ出動事例に焦点を当てて－
研究機関	聖隷三方原病院
研究機関の長	荻野和功
研究責任者	村松武明（看護部・看護師）
研究の目的	小児を対象としたドクターヘリ出動事例の診療録を用いて、年齢や要請内容、現場活動、時間、社会的サポートなど、小児の事例の概要と実態を明らかにすることを目的としている。
研究の方法	日常の診療録を用いる観察研究
	対象となる患者さん	2005年4月1日から2016年3月31日当院のドクターヘリで対応したプレホスピタルで診察・治療を受けた15歳未満の患者
	利用するカルテ情報	年齢、性別ドクターヘリ要請内容：内因性、外因性など時間：現場の活動時間、付き添い者との分離の時間、搬送所用時間現場の活動内容：環境、現場での医療行為、消防隊・救急隊の活動内容社会的サポートと小児の反応：付き添いの有無とその関係性、児と付き添い者の言動、付き添い者の分離の有無、病院への引き継ぎまでの出来事
個人情報の取り扱い	利用する情報からは、お名前、住所など、患者さんを直接同定できる個人情報は削除します。また、研究成果は学会や学術雑誌で発表されますが、その際も患者さんを特定できる個人情報は利用しません。

研究課題名	アナフィラキシー治療症例の多施設集積調査
研究機関	聖隷三方原病院
研究機関の長	荻野和功
研究責任者	横村光司（呼吸器内科・医師）
研究の目的	日本のアナフィラキシー症例の発生状況と臨床経過を把握し、アナフィラキシー対策・治療の問題点を明らかにすること。
研究の方法	web上に作成された患者情報集積用のデータベースに、担当医が対象患者に関する調査項目を直接入力する。全国での症例集積が進み、目標症例数に到達し、調査期間が終了した時点で、データベースに入力されている症例情報を解析して、アナフィラキシーの原因及び臨床経過などを明らかにする。また、主評価項目の検討後、副評価項目についてもあわせて解析する。
	対象となる患者さん	平成27年6月1日から平成28年5月1日にアナフィラキシーと診断された患者さん
	利用するカルテ情報	A）性別 B）生年月 C）アナフィラキシー既往歴（回数） D）アナフィラキシーの原因（既往） 1）食物 2）医薬品 3）昆虫刺傷 4）食物＋運動 5）運動 6）その他の原因 E）基礎疾患の有無 1）アレルギー疾患 2）高血圧 3）糖尿病 4）心疾患 5）精神疾患 6）蕁麻疹 7）腫瘍 F）アナフィラキシーの危険因子・増悪因子 1）薬剤 2）運動 3）感染症 4）精神的ストレス・疲労 5）月経前 6）アルコール
		臨床経過	A）原因に曝露された日時 B）原因曝露から発症までの時間 C）発症した場所 D）来院時間（院内で発症した場合は除く） E）救急車の使用 F）来院時のバイタルサイン 1）血圧 2）心拍数 3）呼吸数 4）体温 5）SpO2 G）今回のエピソードの原因 1）食物 2）医薬品 3）昆虫刺傷 4）食物＋運動 5）運動 6）その他の原因 H）誘発された症状（複数選択可）： 1）皮膚 2）粘膜 3）呼吸器 4）消化器 5）神経 6）循環器 7）その他の症状 G）二相性反応：有・無
		受診前の治療	A）エピペン使用の有無 B）発症からエピペン使用までの時間 C）エピペンによる副作用の有無 D）エピペン以外の緊急時対応薬使用
		受診後の治療	A）治療内容：（1）アドレナリン筋肉注射、（2）抗ヒスタミン薬、（3）ステロイド薬、（4）吸入β2刺激薬）、（5）補液、（6）その他 B）入院治療の有無 C）転帰：軽快・軽快（後遺症あり）・死亡 D）緊急時対応薬の処方の有無
個人情報の取り扱い	利用する情報からは、お名前、住所など、患者さんを直接同定できる個人情報は削除します。また、研究成果は学会や学術雑誌で発表されますが、その際も患者さんを特定できる個人情報は利用しません。

研究課題名	地方都市の急性期病院における院内DOTSに関する後ろ向き観察研究
研究機関	聖隷三方原病院
研究機関の長	荻野和功
研究責任者	田中恵梨子（F5病棟看護師）
研究の目的	地方都市の急性期病院における院内DOTSの実態を後ろ向き観察研究により明らかにし、入院DOTSと外来DOTS、地域DOTSとの継続における看護上の課題を検討することです
研究の方法	電子カルテからの後ろ向き調査研究
	対象となる患者さん	2008年から2016年3月までにA病院に入院した結核加療目的で入院した全患者で治療が終了している患者さんです。
	利用するカルテ情報	入院期間、入院時年齢、疾患診療録と看護記録から内服管理の看護計画に関する記録
個人情報の取り扱い	利用する情報からは、お名前、住所など、患者さんを直接同定できる個人情報は削除します。また、研究成果は学会や学術雑誌で発表されますが、その際も患者さんを特定できる個人情報は利用しません。

研究課題名	グラム陰性桿菌菌血症に対するVerigene システム BC-GNパネルを用いた耐性遺伝子検出による第3世代セフェム系抗菌薬感受性予測における検討
研究機関	聖隷三方原病院
研究機関の長	荻野和功
研究責任者	志智大介（感染症リウマチ内科・医師）
研究の目的	Verigeneシステムの検査装置は体外診断用（IVD）医療機器として製造販売が認められた自動多項目同時遺伝子検査装置であります。本装置に検体である血液培養陽性培養液と専用検査試薬を搭載後3時間以内に主要な菌種の検出・同定と主要な耐性遺伝子を検出することにより菌血症の迅速診断を可能と致します。グラム陰性菌用パネル（BC-GNパネル）は高い菌名同定確率と共に、既存の遺伝子検査と同等の精度で耐性遺伝子を検出し得る事が示されております。今回、本邦の6病院及び細菌検査センターを対象に、グラム陰性桿菌菌血症に対してVerigene システム BC-GNパネルを用いた耐性遺伝子検出による第3世代セフェム系抗菌薬感受性予測について、多施設共同前向き観察研究を実施致します。
研究の方法	2015年7月1日-2016年3月31日の期間において血液培養において第3世代セフェム系抗菌薬に対して感受性を持たないグラム陰性桿菌（Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Proteus spp.）の検出を認めた場合、菌株を保管し、後日培地接種し培養し、菌液濃度を調整した後に研究用人血液検体に加えBC-GNパネルを用いた検査を行い、耐性遺伝子の検出による感受性予測を行います。
	対象となる患者さん	血液培養において第3世代セフェム系抗菌薬に対して感受性を持たないグラム陰性桿菌（Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Proteus spp.）の検出を認めた方
	検体	血液より分離された菌株
	利用するカルテ情報	菌種毎の薬剤感受性、年齢、性別、発症場所（市中発症又は院内発症）、基礎疾患（悪性腫瘍、糖尿病、心不全、透析、Charlson’s comorbidity Index scale）、免疫抑制薬の使用、血液培養採取時の重症度（血圧・昇圧剤の有無）、主感染巣
個人情報の取り扱い	利用する情報からは、お名前、住所など、患者さんを直接同定できる個人情報は削除します。また、研究成果は学会や学術雑誌で発表されますが、その際も患者さんを特定できる個人情報は利用しません。

研究課題名	高齢者肺癌に対する外科治療の安全性と有効性を評価するための多施設共同前向き調査研究
研究課題名	聖隷三方原病院
研究機関の長	荻野和功
研究責任者	棚橋雅幸
研究の概要	目的・方法（研究期間も含む）	研究期間：実施承認後～2021年12月目的：肺切除術を行った高齢者肺癌に対して症例を集積し、外科治療の安全性と有効性を検討することです。方法： 80歳以上の高齢者肺癌に対する外科治療が与える影響を前向きに集積して検討します。75歳以上80歳未満の高齢者肺癌手術症例を比較対象として検討を行います。
	対象となる患者さん	聖隷三方原病院呼吸器外科において高齢者肺癌に対する外科治療の安全性と有効性を評価するための多施設共同前向き調査研究〔研究番号：15-12〕に登録された患者さんを対象にします。
	研究に用いる試料・情報の種類	試料：なし情報：性別、手術時の年齢、認知機能や日常生活の活動性や意欲など高齢者総合評価に関わる項目（CCI, SCS, GPS, CGA）ならびに術式（切除範囲・郭清程度）と周術期有害事象（術後合併症）、術後再発の有無等
	外部への試料・情報の提供	データセンターへのデータの提供は、特定の関係者以外がアクセスできない状態で行います。対応表は、当院の研究責任者が保管・管理します。
	研究組織	研究代表者：中村廣繁　鳥取大学医学部　器官制御外科学講座　胸部外科学分野研究事務局・データセンター：佐治　久　聖マリアンナ医科大学　呼吸器外科研究参加施設：静岡県立静岡がんセンター、浜松医科大学など117施設

研究課題名	当院の一般病棟におけるせん妄の実態調査
研究機関	聖隷三方原病院
研究機関の長	荻野和功
研究責任者	磯貝聡（認知症疾患医療センターセンター長・医師）
研究の目的・方法	研究期間	2015年7月～2019年12月31日
研究の目的・方法	目的	当院の一般病棟におけるせん妄の実態を調査し、せん妄を引き起こしやすい薬剤の使用状況や転倒転落等医療事故との関連を検討すること
研究の方法	カルテ情報よりデータを収集し、せん妄の発症率やせん妄を発症した方のデータを項目別に集計し、関連性を検討する
	対象となる患者さん	2014年10月1日から2019年3月31日に入院された方
	研究に用いる試料	なし
	情報の種類	病名、せん妄スクリーニングツールの該当の有無、年齢、性別、入院病棟、主診療科、手術の有無、術式、麻酔の種類、精神科受診の有無、看護計画せん妄ケア立案の有無、看護計画転倒リスク状態立案の有無、看護計画身体拘束（抑制中）立案の有無、看護計画チューブ・ルート類自己抜去予防立案の有無、DPC調査（看護情報）記入票、入院時情報、意識障害の有無及び意識障害がある場合のJCSスコア、入院時のADLスコア、退院時情報、退院時のADLスコア、入院日数、予定入院及び緊急入院の区別、せん妄を引き起こしやすい薬剤の使用状況病歴、認知症・せん妄ケアサポートチームの介入の有無・依頼内容・介入内容、認知症の有無・認知症の種類、要介護度、認知症高齢者の日常生活自立度、身体拘束の有無・身体拘束具・身体拘束期間・身体拘束が必要な理由、転帰・退院先、在院日数等

2015年度

情報公開

第15-01号 無痙攣性電気痙攣療法における、サクシニルコリン投与後の線維束攣縮を軽減するためのロクロニウムの前クラレ化最適用量の検討

第15-04号 ドクターヘリ・レジストリー

第14-42号 A病院「助産所」で出産した母体および出生時の児の転帰に関する後ろ向き観察研究

第15-07号 「身体拘束の手順遵守とケアの評価」に関する観察研究

第15-08号 特発性間質性肺炎（idiopathic interstitial pneumonias：IIPs）における臨床・画像・病理を含むデータベースの構築と臨床疫学的検討

第15-09号 当院における頭部定位手術的照射看護の検討－フレームレス治療の苦痛評価－

第15-11号 グラム陰性桿菌菌血症に対するVerigene システム BC-GNパネルを用いた耐性遺伝子検出による第3世代セフェム系抗菌薬感受性予測における検討

第15-12号 高齢者肺癌に対する外科治療の安全性と有効性を評価するための多施設共同前向き調査研究

第15-13号 転移性脳腫瘍に対する分割定位照射の有用性に対する後方視研究

第15-14号 CPT-11投与の肺毒性についての後ろ向き研究 主に間質性肺疾患併存の影響について

第15-15号 地方都市急性期病院におけるプレホスピタルケアに関する観察研究 －小児を対象としたドクターヘリ出動事例に焦点を当てて－

第15-16号 アナフィラキシー治療症例の多施設集積研究

第15-17号 当院の一般病棟におけるせん妄の実態調査

第15-19号 RST（Respiratory Support Team）介入患者におけるOAG（Oral Assessment Guide）を用いた歯科介入の必要性に関する要素の研究

第14-22号 地方都市の急性期における院内DOTSに関する後ろ向き観察研究

第15-24 A病院救命救急センターにおける「抑制の3原則」に沿った、身体拘束アセスメントの現状について

第15-26 特発性間質性肺炎合併肺癌患者の内科治療に関する後ろ向き調査

第15-28 遺族による緩和ケア病棟および有床診療所における緩和ケアの質の評価に関する研究

第15-29 院内緊急コールにおける実態観察研究

第15-30 慢性好酸球性肺炎の患者さんで肺機能低下を予測する因子を調査します

第14-59 号汎用性のある系統的な苦痛のスクリーニング手法の確立とスクリーニング結果に基づいたトリアージ体制の構築と普及に関する研究「電子カルテの5thバイタルサインを用いたスクリーニングの有効性の検討」

第15-37号 ショットガンプロテオーム解析による呼吸器疾患の新規バイオマーカー探索

第15-39号 全国肺癌登録調査：2010年肺癌手術症例に対する登録研究

第15-01号無痙攣性電気痙攣療法における、サクシニルコリン投与後の線維束攣縮を軽減するためのロクロニウムの前クラレ化最適用量の検討

第15-04号ドクターヘリ・レジストリー

第15-07号「身体拘束の手順遵守とケアの評価」に関する観察研究

第15-08号特発性間質性肺炎（idiopathic interstitial pneumonias：IIPs）における臨床・画像・病理を含むデータベースの構築と臨床疫学的検討

第15-09号当院における頭部定位手術的照射看護の検討－フレームレス治療の苦痛評価－

第15-11号グラム陰性桿菌菌血症に対するVerigene システム BC-GNパネルを用いた耐性遺伝子検出による第3世代セフェム系抗菌薬感受性予測における検討

第15-12号高齢者肺癌に対する外科治療の安全性と有効性を評価するための多施設共同前向き調査研究

第15-13号転移性脳腫瘍に対する分割定位照射の有用性に対する後方視研究

第15-14号 CPT-11投与の肺毒性についての後ろ向き研究主に間質性肺疾患併存の影響について

第15-15号地方都市急性期病院におけるプレホスピタルケアに関する観察研究－小児を対象としたドクターヘリ出動事例に焦点を当てて－

第15-16号アナフィラキシー治療症例の多施設集積研究

第15-17号当院の一般病棟におけるせん妄の実態調査

第14-22号地方都市の急性期における院内DOTSに関する後ろ向き観察研究

第15-37号ショットガンプロテオーム解析による呼吸器疾患の新規バイオマーカー探索

第15-39号全国肺癌登録調査：2010年肺癌手術症例に対する登録研究